职位类别
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岗位职责:
l 负责对试剂研发、生产过程的不断优化,使试剂盒最终达到预先设计的质量标准,撰写实验报告;
l 配合研发和优化分子试剂盒;
l 负责研发产品的生产和工艺规程的编写和修订;
l 配合实验室其他工作开展,参与或配合公司相关项目研发工作。
任职要求:
l 掌握核酸提取(DNA/RNA)、凝胶电泳、Western Blot等常规分子生物学实 验;
l 良好的英文文献阅读和查找能力,有试剂盒开发优化或临床基因扩增检验证优先;
l 良好的沟通、协调,团队合作能力,责任心强,工作勤奋,耐心细致。
招聘人数:10人
岗位职责:
l 负责免疫诊断试剂的研发与验证、协助完成试剂注册等相关工作;
l 对试验结果以报告的形式进行书写与提交、定期汇报研发进展;
l 在工作中能够提出新的想法,思维缜密,活跃。
任职要求:
l 熟悉生物学基本理论和实验技术,具有一定的英语听、说、读、写能力,能阅读专业文献及资料;
l 敬业踏实,工作主动性强,责任心强,易沟通,并有团队合作意识。
招聘人数:10人
岗位职责:
l 协助所负责部门的研发辅助工作事宜;
l 协助研发流程的文档签署以及流程状态的跟踪;
l 协助做适当的部门管理统计工作;
l 协助所负责部门的日常行政事宜;
l 研发资料、文档的内部归档和外部发送;
l 研发所需数据、资料的调研与整理;
l 负责研发部门的会议安排,记录,跟踪等等;
l 协助研发负责人协调研发各部门之间的日常工作。
任职要求:
l 大专以上学历;
l 会使用Visio,Excel等办公软件;
l 工作认真、细心、服从工作安排具有良好的团队合作精神和敬业精神;
l 有良好的学习能力和沟通能力,并能承担一定的工作压力。
招聘人数:4人
岗位职责:
l 核心技术、系统方案的预研工作,可行性研究、实验与组织;
l 国内外相关专利 技术文献调研 根据预研成果进行设计与撰写;
l 负责仪器产品需求分解 系统方案和验证方案等文档输出 维护;
l 负责仪器产品相关技术指标的设计、优化和达成;
l 负责仪器产品相关系统问题的分析、跟踪与解决;
l 负责仪器新产品的相关新方法和新方向研究等。
任职要求:
l 核心技术、系统方案的预研工作,可行性研究、实验与组织;
l 国内外相关专利 技术文献调研 根据预研成果进行设计与撰写;
l 负责仪器产品需求分解 系统方案和验证方案等文档输出 维护;
l 负责仪器产品相关技术指标的设计、优化和达成;
l 负责仪器产品相关系统问题的分析、跟踪与解决;
l 负责仪器新产品的相关新方法和新方向研究等。
招聘人数:3人
岗位职责:
l 负责医疗器械产品的注册申报,独立编写医疗器械注册文件,整理、审核及递交注册材料;
l 实时跟踪产品注册进程,负责与客户沟通注册进程中的各种问题,并协助解决;
l 负责与审评机构沟通 确保注册过程顺利进行 并及时获证;
l 掌握 跟踪国内外医疗器械注册法规的变化 及时分析 归纳 整理。
任职要求:
l 熟悉国内外医疗器械注册法规和指导原则,熟悉注册流程;
l 熟悉国家药监局、医疗器械检测中心办事流程;
l 工作细致,积极主动,具有良好的沟通能力及团队合作精神。
招聘人数:3人
岗位职责:
l 负责信息搜集、整理,包括市场信息、客户信息、合作伙伴信息等;
l 负责国际市场的业务开拓,向国外客商推广和销售公司产品;
l 负责国际客户的交流沟通,包括客户订单的询盘处理、询问解答、核算报价、沟通谈判、签约、单证审核、定单管理、运输、报关、收汇等环节的操作衔接沟通;
l 处理相关的客户要求,制作和办理各种需要的文件、证明、声明等;
任职要求:
l CET-6及以上,具备流畅的所学语种听说读写能力,能与客户进行商务谈判;
l 熟练使用各类office办公软件;
l 工作积极主动,悟性强,有责任心,工作认真细致;
l 有较强的市场开拓、解决问题和沟通的能力,抗压能力强。
招聘人数:3人
岗位职责:
l 支持、完善研发部门质量管理体系,以保证研发实验数据的真实性和可靠性,并且监督各项SOP严格执行;
l 负责文件编制、审核、下发、旧版回收、销毁、归档全程管理;
l 负责文件变更统计台账的建立和文件目录的更新工作;
l 审核和管理仪器设备的SOP、使用记录、维护记录和定期验证;
l 负责原辅料、试剂的管理工作;
l 负责收集SFDA、CDE、FDA、日本、欧盟等机构更新的药品研究相关规范、技术指南、指导原则等资料,并组织相关培训工作;
l 对相关申报资料进行相关的整理以及其他辅助性的工作;
任职要求:
l 本科及以上学历,药学、药物制剂、药物分析等相关专业毕业;
l 从事过QA工作,同时对分析及GMP有所了解,有国家局现场核查经验者优先;
l 熟练操作office等办公软件,具有良好的文件编写能力;
l 细心、吃苦耐劳、责任性心强、善于学习、有团队合作精神,善于沟通协调;
招聘人数:1人
岗位职责:
l 参与质控品、校准品和标准物质的新项目研发;
l 参与质控品、校准品部分项目的工艺改进;
l 协助质控品和校准品的转产工作,包括但不限于规程的编写,对转产人员的培训和转产中的问题解决;
l 协助完成新项目注册(包括型检、临床、体考和相关注册资料编写等)。
任职要求:
l 具有一定的查阅文献及相关资料和快速学习及解决问题的能力;
l 有责任感,踏实上进,良好的团队合作意识;
l 有相关经验的优先。
招聘人数:20人
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