全量程C反应蛋白检测试剂盒（胶乳增强免疫比浊法）

产品详情

【产品名称】

中文名称：全量程C反应蛋白检测试剂盒（胶乳增强免疫比浊法）

英文名称：C-reactive Protein Assay Kit (Latex Enhanced Immunoturbidimetric)

【包装规格】

包装规格	瓶数×装量
50 mL	R1：1×25mL R2：1×25mL
100mL	R1：1×50mL R2：1×50mL
120 mL	R1：1×60mL R2：1×60mL
6× 1 mL 校准品	校准水平1： 1× 1 mL（选配）校准水平2： 1× 1 mL（选配）校准水平3： 1× 1 mL（选配）校准水平4： 1× 1 mL（选配）校准水平5： 1× 1 mL（选配）校准水平6： 1× 1 mL（选配）
备注：各浓度校准品可与任何规格试剂组合包装。

【预期用途】

本试剂盒用于临床体外定量检测人血清中C反应蛋白（CRP）的含量。

C反应蛋白由肝细胞合成，在胎儿期产生，非母体胎盘传递。其产生机理是：当机体受感染或组织受损伤时巨噬细胞和其他白细胞等被激活，产生白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1（IL-1）、肿瘤坏死因子TNF-a等细胞因子及其他介导物，这些细胞因子和介导物到达肝脏，刺激肝细胞和上皮细胞合成CRP。在结构上，CRP含5个多肽链亚单位，非共价地结合为盘形多聚体，分子量为11.5万—14万，CRP是一种典型的急性时相蛋白。

C反应蛋白包括常规C反应蛋白（常规CRP）和超敏C反应蛋白（超敏CRP）。常规CRP测定，可用于评价感染，组织损伤和炎症性疾病。对于常规的CRP测定，参考值通常被认为是临床上含量高于10mg/L。在健康人群血液中CRP水平低于5mg/L，而在各种条件下，急性炎症4~8小时内，CRP值达到约20至500mg/L。常规CRP作为急性炎症评估指标比红细胞沉降率（ESR）和白细胞计数更敏感、更可靠。超敏C反应蛋白常见的用途可作为心血管疾病风险识别的辅助手段。配合传统的急性冠脉综合征临床诊断使用，可作为冠状动脉疾病或急性冠脉综合征复发的预警指示物。

目前，临床和实验室常用检测C反应蛋白的方法有胶体金法、免疫荧光法、化学发光法、免疫比浊法、胶乳增强免疫比浊法等。

【适用仪器】

日立生化仪：3100/7060/7080/7170/7180/7600/LTS008；

奥林巴斯生化仪：AU480/680/2700/5400；

贝克曼生化仪：BECKMAN-CX5/LX20/DX800；

罗氏生化仪：P800/702/502/501；

雅培生化仪：C8000/C16000；

西门子生化仪：SIEMENS2400/ADIVA1800；

迈瑞生化仪：BS-2000。

基蛋CM-240/300/400/600/800全自动生化分析仪

【储存条件及有效期】

1. 试剂于2℃～8℃环境下密封避光存储，有效期12个月，禁止冷冻。